RESUMO O declínio de goiaba é uma doença complexa causada pelo parasitismo de Meloidogyne enterolobii (Me), que predispõe a planta à podridão radicular causada por Fusarium sp. Três experimentos in vitro foram realizados com os seguintes objetivos: (i) selecionar a dosagem de Fluensulfone capaz de causar mortalidade de Me; (ii) verificar o efeito da Fluensulfone sobre Pochonia chlamydosporia e Trichoderma harzianum; (iii) avaliar o efeito de Pochonia chlamydosporia e Trichoderma harzianum em doses puras e em associação com Fluensulfone na mortalidade de M. enterolobii. Fluensulfone na dose de 2 L.ha-1 não teve efeito sobre os fungos. As doses associadas e puras dos tratamentos tiveram efeito significativo na mortalidade de Me. Um experimento de campo também foi realizado em um pomar de goiaba com ocorrência de declínio. Os seguintes tratamentos foram testados: Fluensulfone; P. chlamydosporia; P. chlamydosporia + Fluensulfone; T. harzianum; T. harzianum + Fluensulfone; Carbofurano e o controle. Todos os tratamentos reduziram a população de Me, uma vez que a eficiência relativa foi superior a 80%. O fluensulfone utilizado isoladamente ou em combinação com nematicidas biológicos proporcionou um aumento na produtividade de goiaba. A manutenção da baixa população de Me no campo é uma opção importante para aumentar a produtividade e reduzir as perdas sofridas pelos agricultores.

ABSTRACT Guava decline is a complex disease resulting from the parasitism by Meloidogyne enterolobii (Me), which predisposes the plant to root rot caused by Fusarium sp. Three in vitro experiments were carried out with the aim of: (i) selecting the Fluensulfone dosage capable of causing Me mortality; (ii) verifying the effect of Fluensulfone on Pochonia chlamydosporia and Trichoderma harzianum; (iii) evaluating the effect of Pochonia chlamydosporia and Trichoderma harzianum in pure doses and in association with Fluensulfone on Me mortality. Fluensulfone at 2 L.ha-1 had no effect on fungi. The associated and pure doses of treatments had a significant effect on Me mortality. A field experiment was also carried out in a guava orchard where decline occurred. The following treatments were tested: Fluensulfone; P. chlamydosporia; P. chlamydosporia + Fluensulfone; T. harzianum; T. harzianum + Fluensulfone; Carbofuran, and control. All treatments reduced Me population, since relative efficiency was higher than 80%. Fluensulfone used alone or in combination with biological nematicides provided an increase in guava productivity. Maintaining Me population low in the field is an important option for increasing productivity and reducing the losses suffered by farmers.

Resumo A sobrevivência de Acidovorax citrulli Aac1Rif foi estudada em tecidos infectados de frutos e folhas de melão incorporadas ao solo a 0; 5; 10 e 15 cm de profundidade, em sete diferentes tipos de solo, às temperaturas de 10; 15; 20; 25; 30 e 35 ºC e umidade na capacidade de campo de 50 e 100%, na ausência da planta hospedeira. Aac1Rif foi detectado em frutos de melão e tecidos foliares a 0; 5 e 10 cm até 21 dias, e a 15 cm até 14 dias. A taxa de extinção relativa mais alta e mais baixa da população (TERP) para Aac1Rif ocorreu, respectivamente, nos tecidos de frutos e nos tecidos foliares, às profundidades de 0 e 5 cm. Para a maioria dos solos, a TERP mais baixa ocorreu a 10 ou 15 ºC, e a mais alta, a 30 ou 35 ºC. Maiores concentrações de Na+, silte e maiores populações de actinomicetos e Trichoderma foram correlacionadas com maior TERP de Aac1Rif no solo. Houve diferença significativa entre a TERP em 100% e 50% da capacidade do campo. O solo não foi considerado fonte primária potencial de inóculo de A. citrulli. Os frutos e folhas de melão infectados no solo foram considerados como fontes de inóculo, pelo menos por 21 dias.

Abstract The survival of Acidovorax citrulli Aac1Rif was accessed in infected melon tissues (fruits and leaves) incorporated to the soil at 0, 5, 10 and 15 cm depth, in seven different types of soil, at temperatures 10, 15, 20, 25, 30 and 35 ºC and moisture field capacity of 50 and 100% in the absence of the host plant. Aac1Rif was detected in melon tissues at 0, 5 and 10 cm until 21 days and at 15 cm until 14 days. The highest and lowest relative extinction rate of the population (RERP) for Aac1Rif occurred respectively in fruit tissues and leaf tissues at depths of 0 and 5 cm. Aac1Rif survived in seven types of soil only for three days. The lowest RERP occurred at 10 or 15 ºC and the highest at 30 or 35 ºC. Greater concentrations of Na+, silt, and greater populations of actinomycetes and Trichoderma were correlated with highest RERP of the Aac1Rif in the soil. There was significant difference between RERP at 100% and 50% of field capacity. The soil was not considered potential primary source of A. citrulli inoculum. Infected melon fruits and leaves in soil were considered as such sources, at least for 21 days.